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DMS包括文件创建及修订申请管理、在线起草文件及审批、培训结果确认、模板管理、文件打印分发及回收、文件复审、文件失
效、记录库管理、文件库管理等功能,使制药企业文件的全生命周期管理符合cGMP要求,显著提高文件管理的质量和效率。DMS
可与相关系统实现集成,支持在不同系统中可查看现行有效的文件版本。

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制药行业职能工厂整体解决方案

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制药数字化工解决方案

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