2024年11月，华益药业顺利通过了欧盟的官方现场审计，这是其质量管理体系建设的重要里程碑。作为数字化转型的先行者，华益药业一贯遵循严格的质量标准，严格把控制药生产的每个环节。雷昶科技的MES系统为华益药业提供了强有力的技术支持，确保了生产流程的高效和合规性，助力其顺利通过审计。 在全球制药行业对质量和合规性要求不断提高的背景下，智能化和数字化手段已成为提高生产管理效率和规范性的关键。雷昶科技坚
2024年11月18日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）电子批记录系统项目启动会隆重召开。金赛药业、雷昶科技相关领导及项目团队成员悉数出席，共同见证了这一项目里程碑的启幕。 本项目将以电子批记录为核心，基于生产/质量操作规程及管理规程，规范和控制生产过程中的操作步骤，提供现场可视化、电子化操作指导；对企业生产中的称量配料、物料流转、设备状态、偏差处理
9月 18 日-22 日，由广东省药品监督管理局审评认证中心主办的2024年度广东省药品 GMP 组长及骨干检查员培训班在佛山开展，雷昶科技受邀围绕智能信息化系统在药品生产企业智能化生产与质量管理的实现与发展主题进行交流发言。本次培训覆盖了多项药品监管规则，围绕信息化系统在生产和质量管理中的应用及案例，进一步强调了拥抱信息化的主旨，对信息化趋势下监管工作适应性和有效性进行了探讨。 雷昶科技是一家
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