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cCMP咨询服务

发布时间:2018-12-14  点击数:1509
1、工厂GMP差距分析
2、帮助建立整改和预防措施
3、指导完善现有质量体系及其符合性
4、审核关键的软件资料,如:批记录、偏差、00S、变更、年度回顾等
5、FDA现场检查及483材料的对应和回复的协助

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